20xx执业西药师考试试题及答案_药剂学_模拟测试题(3)
[101-104]
A．乙基纤维素
B．蓖麻油
C．羟丙基甲基纤维素
D．邻苯二甲酸醋酸纤维素
E．硅橡胶
101．不溶性薄膜衣料
102．肠溶性薄膜衣料
103．增塑剂
104．植入片载体材料
[105-107]
A．溶液剂 B．芳香水剂 C．糖浆
D．溶胶剂 E．高分子溶液
105．固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散系统
106．高分子物质溶解于溶剂中形成的均匀分散的溶液
107．低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
[108-109]
A．湿胶法 B．溶解法 C．分散法
D．稀释法 E．混合法
108．混悬剂的制备方法
109．乳剂的制备方法
[110-112]
A．贮存于冰箱中
B．采用棕色瓶密封保存
C．制备过程中通入惰性气体
D．处方中加入EDTA钠盐
E．调节溶液的pH值
110．光线可以加速药物的降解时
111．金属离子催化药物的氧化反应时
112．空气中的氧对药物的降解影响显著时
[113-116]
A．微囊 B．微球 C．微丸
D．纳米粒 E．包合物
113．一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物
114．固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物
115．一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，粒径通常在1-250m
116．药物与辅料构成的直径在2mm左右的球状实体
[117-118]
A．叔丁基对羟基茴香醚 B．硫代硫酸钠 C．半胱氨酸
D．焦亚硫酸钠 E．酒石酸
117．只能用于碱性药液中的抗氧剂
118．油溶性抗氧剂
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[119-121]
A．Stokes 定律 B．Arrhenius 公式 C．Higuchi方程
D．Henderson-Hasselbalch 方程 E．Noyes-Whitney 方程
119．经典恒温法的理论依据
120．描述药物通过水不溶性骨架向外扩散规律的方程
121．以油水分配系数和解离状况决定药物吸收的假说
[122-124]
A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理化学靶向制剂
D．脂质体
E．靶向乳剂
122．将微粒表面加以修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶部位发挥药效的靶向制剂
123．用物理或化学的方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂
124．进入人体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂
[125-126]
A．药物动力学模型 B．隔室模型理论 C．单室模型
D．二室模型 E．多室模型
125．在药物动力学中药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为
126．药物进入体循环后迅速地分布于可以达到的各个组织、器官和体液中，此模型称为
[127-128]
请选出正确答案
A．F = B．C = (e-kt - e-kat)
C．C= (1-e-kt ) D．C = C0e-kt
E．C = C0 ( ) e-kt
127．表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律
128．表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律
[129-130]
A． 残数法 B． 速度法 C．统计矩法 D． Wagner-Nelson法 E．AIC法
129．可同时求算k和ke
130．用于计算MRT
三、X型题（多项选择题），每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选、多选、错选均不得分。
131．剂型的重要性表现在
A．剂型可改变药物的作用性质
B．剂型能改变药物的作用速度
C．改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D．剂型可产生靶向作用
E．剂型可影响疗效
132．片剂常用辅料包括
A．填充剂 B．粘合剂 C．润滑剂
D．崩解剂 E．絮凝剂
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133．供粉末直接压片的填充剂有
A．微晶纤维素 B．淀粉 C．乳糖
D．羟丙基甲基纤维素 E．羧甲基纤维素钠
134．片剂中常用的水溶性润滑剂是
A．滑石粉 B．聚乙二醇6000 C．月桂醇硫酸镁
D．氢化植物油 E．微粉硅胶
135．有关片剂包衣正确的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．可防止药物的配伍变化
C．包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
D．用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点
E．乙基纤维素为水不溶型薄膜衣料
136．影响片剂成型的因素有
A．药物的可压性 B．药物的熔点 C．药物的结晶形态
D．水分 E．压力
137．干法压片包括
A．结晶压片法 B．喷雾干燥制粒压片法 C．干法制粒压片法
D．粉末直接压片法 E．湿法制粒压片法
138．压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限
A．颗粒流动性差 B．压力过大 C．加料斗内的颗粒过多或过少
D．颗粒细粉多 E．颗粒干燥不足
139．包衣的目的有
A．发挥速效作用 B．发挥缓释效果 C．掩盖不良气味
D．防止药物的配伍变化 E．增加药物稳定性
140．以下属于肠溶型包衣材料的是
A．PVAP B．EC C．HPMCP
D．CAP E．Eudragit E
141．关于混合的原则，正确的叙述是
A．组分比例相差过大，应采用等量递加法混合
B．组分密度相差较大时，应将密度大者先放入混合器中，再放入密度小者
C．组分吸附性大时，应将不易吸附的药粉或辅料垫底
D．液体组分宜先用吸收剂吸收至不显湿润，然后再与其他组分混合
E．含可形成低共熔混合物的组分时，宜先将可发生低共熔的组分混合后再与其他组分混合
142．下列关于栓剂的叙述中正确的为
A． 甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B． 局部用药应选释放慢的基质
C． 栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
D． 栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质
E． 根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
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143．为水溶性或亲水性栓剂基质的是
A．泊洛沙姆 B．PEG6000 C．可可豆脂
D．甘油明胶 E．椰油酯
144．下列叙述中正确的为
A．卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为粘稠物，可作凝胶基质
B．十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值
C．O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂
D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E．硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用于O/W型乳化基质中起稳定、增稠作用
145．关于膜剂和涂膜剂的叙述，错误的有
A．膜剂的特点是无粉末飞扬，成膜材料用量少，载药量大，可控速释药，稳定性好
B．膜剂常用的成膜材料是聚乙烯醇，常用的型号为05-88和17-88，其中05和17代表醇解度，88代表聚合度
C．膜剂可用均浆流延成膜法、压-融成膜法和复合制膜法等制备
D．膜剂中可用甘油、丙二醇、山梨醇等作增塑剂
E．涂膜剂是指高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
146．有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A．灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌
B．注射剂在121．5C至少需灭菌30min才能杀灭微生物
C．输液一般控制配制药液至灭菌的时间在4h内完成
D．能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E．滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
147． 处方 注射用葡萄糖 5g
1%盐酸 适量
注射用水 加至1000ml
下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有
A．采用浓配法 B．活性炭吸附热原和杂质
C．盐酸调pH至7～8 D．灭菌会使其pH下降
E．采用流通蒸气灭菌
148．聚乙二醇可以作为
A．肠溶衣材料 B．片剂的润滑剂 C．软膏基质
D．栓剂基质 E．注射用溶剂
149．关于乳化剂的说法正确的有
A．注射用乳剂应选用硬脂酸钠,磷脂,泊洛沙姆等乳化剂
B．乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
C．选用非离子型表面活性剂作乳化剂,其HLB值具有加和性
D．亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E．乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
150．下列属于热力学稳定体系的有
A．溶胶 B．高分子溶液 C．混悬液
D．乳剂 E．低分子溶液
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151．有关表面活性剂性质的正确表述是
A．表面活性剂对药物的吸收无影响
B．表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C．表面活性剂中，非离子型表面活性剂毒性最大
D．非离子型表面活性剂溶血性最强
E．表面活性剂用于静脉的毒性大于口服
152．混悬剂的质量评价包括：
A．粒子大小的测定 B．沉降容积比的测定 C．絮凝度的测定
D．重新分散试验 E．释放度的测定
153．属于固体分散技术的方法是
A．熔融法 B．研磨法 C．凝聚法
D．溶剂-熔融法 E．溶剂法
154．口服缓释制剂的主要特点是
A．减少给药次数
B．减小血药浓度的峰谷现象
C．可以灵活调节给药方案
D．减少用药总剂量
E．可以随时终止用药
155．骨架型缓、控释制剂包括
A．骨架片 B．泡腾片 C．生物黏附片
D．骨架型小丸 E．微孔膜包衣片
156．有关经皮吸收的叙述中，正确的为
A．熔点高的药物穿透能力强
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