20xx执业西药师考试试题及答案_药剂学_模拟测试题(1)
一、A型题（最佳选择题）每题备选答案中只有一个最佳答案。
1．药剂学是
A．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．研究药物制剂的基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
D．研究药物制剂的基本理论、处方设计和制备工艺的综合性技术科学
E．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
2．关于片剂质量的要求错误的叙述是
A．含量准确，重量差异小
B．小剂量药物制成的片剂应符合含量均匀度的要求
C．崩解时限或溶出度符合规定
D．色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E．片剂大部分经口服，不进行细菌学检查
3．有关片剂的正确表述是
A．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
B．缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
C．薄膜衣片是以丙烯酸树脂为主要包衣材料的片剂
D．含片是专用于舌下，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂
E．可溶片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
4．可以避免肝脏首过作用的片剂是
A．分散片 B．舌下片 C．多层片
D．肠溶衣片 E．缓释片
5．关于微晶纤维素的叙述错误的是
A．具有良好的可压性
B．可用作粉末直接压片的干粘合剂
C．可用作粉末直接压片的填充剂
D．国外产品的商品名为Eudragit
E．片剂中含20% 微晶纤维素时崩解效果好
6．片剂中加入过量的硬脂酸镁,很可能会造片剂的
A．崩解迟缓 B．片重差异过大 C．粘冲
D．含量不均匀 E．顶裂
7．关于粉体润湿性的叙述正确的是
A．粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
B．粉体的润湿性由接触角表示
C．粉体的润湿性由休止角表示
D．接触角小，粉体的润湿性差
E．休止角小，粉体的润湿性差
8．在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是
A．提高物料的温度可以加快干燥速率
B．改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C．干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D．物料内部的水份及时补充到物料的表面
E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率
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9．流化沸腾制粒中，在同一设备内一次完成的工序是
A．粉碎、混合、制粒 B．混合、制粒、干燥 C．过筛、混合、干燥
D．过筛、制粒、混合 E．制粒、干燥、压片
10．包糖衣的工序为
A． 粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光
B． 隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光
C． 粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光
D． 隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光
E． 粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光
11．物料容易吸湿易造成片剂的
A．黏冲 B．硬度不够 C．花斑
D．裂片 E．崩解迟缓
12．关于复方乙酰水杨酸片的不正确表述是
A．加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B．三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C．应采用尼龙筛制粒，以防止乙酰水杨酸的分解
D．应采用15%的淀粉浆作为黏合剂
E．应采用硬脂酸镁作为润滑剂
13．药物的过筛效率与哪个因素无关
A．药物的带电性 B．药物粒子的形状 C．药粉的色泽
D．粉层厚度 E．药粉的干燥程度
14．最适宜制成胶囊的药物是
A．易风化的药物 B．易吸湿的药物 C．具苦味的药物
D．药物的水溶液 E．易溶性的刺激性药物
15．关于滴丸与小丸的叙述，错误的是
A． 滴丸发挥药效迅速、生物利用度高
B． 滴丸可使液态药物固态化
C． 小丸与滴丸都可有速效或缓释的作用
D． 小丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾制粒法、离心抛射法等
E． 滴丸剂规定了重量差异检查，未规定溶散时限检查
16．关于栓剂中药物吸收的叙述,错误的是
A．药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散
B．栓剂塞入直肠的深度不同,其吸收也不同
C．直肠液的pH值为7．4,具有较强的缓冲能力
D．栓剂在直肠的保留时间越长,吸收越完全
E．直肠内无粪便存在,有利于药物的吸收
17．常用软膏剂的基质分为
A．油脂性基质和水溶性基质
B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质
C．油脂性基质和乳剂型基质
D．乳剂型基质和水溶性基质
E．凝胶性基质和乳剂型基质
18．关于眼膏剂的叙述错误的是
A．眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂
B．眼膏基质采用150C干热灭菌1～2小时
C．所用容器与包装材料无须灭菌
D．不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛
E．常用基质为黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份
19．下列关于气雾剂的叙述中错误的为
A． 气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂
B． 二相气雾剂是由气体和液体两相组成
C． 三相气雾剂一般为混悬系统和乳剂系统
D． 乳剂型气雾剂一般抛射剂是外相，药液是内相
E． 抛射剂的填充有压灌法和冷灌法
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20．下述关于注射剂质量要求的不正确表述是
A．无菌 B．无热原 C．无色
D．澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）
E．pH要与血液的pH相等或接近
21．一般注射剂的pH值应为
A．3～8 B．3～10 C．4～9
D．5～10 E．4～11
22．有关注射剂质量要求的叙述中错误的是
A．无菌是指不含任何活的细菌
B．pH值和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C．pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D．大剂量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E．脊椎腔内注射的药液必须等渗
23．热原的主要成分是
A．核糖核酸 B．胆固醇 C．脂多糖
D．生物激素 E．磷脂
24．关于热原的性质的不正确表述有
A．耐热性 B．可滤过性 C．不挥发性
D．水不溶性 E．不耐酸碱性
25．注射于真皮与肌肉之间软组织内的给要途径为
A．皮下注射 B．椎管注射 C．肌肉注射
D．静脉注射 E．皮内注射
26．以下改善维生素C注射液稳定性的措施中，不正确的表述是
A．调节pH至6．0～6．2
B．加入抗氧剂BHA或BHT
C．加依地酸二钠
D．通惰性气体二氧化碳或氮气
E．采用100C，流通蒸气15min灭菌
27．苯巴经妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是：
A．助溶剂 B．增溶剂 C．消毒剂
D．极性溶剂 E．潜溶剂
28．生产注射剂使用的滤过器的表述错误是
A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物
B．垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过
C．砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况
D．微孔膜滤器一般串联在常规滤器后作为终端的滤过用
E．板框式压滤机多用于滤过黏性、颗粒较大的浸出液
29．滤过的影响因素不包括
A．滤床面上下压力差
B．待滤过液的体积
C．毛细管半径
D．滤层厚度
E．滤液黏度
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