17．新药是指
A．我国未生产过的药品
B．未曾在中国境内上市销售的药品
C．未曾进口的药品
D．未曾收载人国家药品标准的药品
E．未曾使用过的药品
18．洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是
A．温度18—24℃，相对湿度50％一70％
B．温度15—18℃，相对湿度50％一70％
C．温度18—26℃，相对湿度45％一65％
D．温度13—15℃，相对湿度50％一70％
E．温度15—18℃，相对湿度45％一65％
19．国家重点保护的野生药材物种分为
A．一级
B．二级
C．三级
D．四级
E．五级
20．对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额
A．一倍以上五倍以下的罚款
B．一倍以上三倍以下的罚款
C．二倍以上十倍以下的罚款
D．一倍以上十倍以下的罚款
E．二倍以上五倍以下的罚款
21．按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于
A．生产、销售伪劣商品罪
B．扰乱市场秩序罪
C．扰乱公共秩序罪
D．走私、贩卖、运输、制造毒品罪
E．虚假广告罪
22．根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是
A．药品通用名称，生产日期，有效期
B．药品通用名称，规格，生产日期
C．药品通用名称，规格，生产企业
D．药品通用名称，规格，用法用量
E．药品通用名称，规格，生产批号，有效期
23．《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量
A．不少于企业职工总数的1％，最少不低于3人
B．不少于企业职工总数的2％，最少不低于3人
C．不少于企业职工总数的3％，最少不低于3人
D．不少于企业职工总数的4％，最少不低于3人
E．不少于企业职工总数的5％，最少不低于3人
24．《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是
A．由广告审批机关责令停止广告发布
B．由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款
C．依法停止广告业务
D．追究刑事责任
E．没收违法所得
25．《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的
A．责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿
B．警告，责令停产停业整顿
C．没有违法所得的，责令停业整顿
D．责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款；情节严重的，责令停业整顿
E．直接追究刑事责任
26．《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A．进行药品现货销售活动
B．向跨地区连锁零售药店销售现货
C．向批发企业销售现货
D．向零售药店销售现货
E．向医疗机构销售现货
27．药品经营企业库房内温湿度的监测要求是
A．每日上午下午各记录一次
B．每日上午下午随时各记录二次
C．每日上午下午定时各记录一次
D．每日测定记录二次
E．每日定时测定记录二次
28．国家药物政策的目标是：
A、保证药品质量，维护人民身体健康
B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
C、基本药物的可获得性，保证向公众提供安全、有效、质量台格的药品，合理用药
D、保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E、在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
29．以下说法错误的是
A．药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B．药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C．药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D．药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存
E．药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料
30．《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
31．最终灭菌大容量注射剂的罐封应在
A．100级
B．1000级
C．10 000级
D．100 000级
E．300 000级
32．批号的定义为
A．用于识别批的数字
B．用于识别批的字母
C．用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史
D．规定生产时间生产的一批产品
E．就是生产日期
33．经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业
A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和乙类非处方药
B．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和甲乙两类非处方药
C．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
D．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，无需挂牌告知
E．可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所
34．药品批发企业发货的原则是
A．先产先出、近期先出，按生产日期发货
B．先进先出、近期先出，按生产日期发货
C．先进先出、近期先出，按批号发货
D．先产先出、近期先出，按批号发货
E．双人核对
35．药品标签中的有效期的合法表示为
A．有效期至06年04月12日
B．有效期5年
C．有效期至2007年3月
D．有效期至：2006／05／14
E．失效期：2007年3月
36．药品购进记录的保存期限是
A．超过药品有效期3年，但不得少于5年
B．超过药品有效期2年，但不得少于5年
C．超过药品有效期2年，但不得少于3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于5年
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